近期，森松一次性使用系统工厂顺利通过ISO15378:2017与ISO13485:2016质量管理双体系认证，这标志着森松一次性使用系统工厂在质量管理方面取得了阶段性成果。

ISO15378:2017是医药产品初级包装材料设计、制造和供应的应用标准，旨在确保药包材在供应过程中的质量，并帮助药包材设计、生产及供应的组织管理其产品的风险管理、可追溯性及安全性。

ISO13485:2016的全称是《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》，该标准对医疗器械生产企业的质量管理体系提出了专用要求，为医疗器械的质量达到安全有效起到了很好的促进作用。

继今年3月完成ISO9001:2015体系认证后，森松一次性使用系统工厂已获得了ISO9001、ISO15378及ISO13485共三个质量管理体系认证证书。

本次再增双质量体系认证，表明森松一次性使用系统工厂在研发、设计、生产、质量管理等全生命周期都已与国际接轨，在标准化和规范化方面迈上了新的台阶，同时也为走向全球市场奠定了坚实的基础。未来，森松将严格贯彻质量管理体系标准的要求，为助力行业发展及全球医疗健康事业贡献更多的智慧与力量。

关于森松生命科技

森松生命科技，是森松国际控股有限公司（森松国际，股票代码:2155.HK）的重要业务板块之一，主要由上海森松制药设备工程有限公司、森松（苏州）生命科技有限公司、上海森松生物科技有限公司、上海森众生物技术有限公司和森松法玛度等公司及其附属公司组成，服务于制药、生物制药、医美、快速消费品（化妆品，婴儿、妇女与家庭护理，健康护理，织物与家居护理，食品，饮品，保健品）等行业，为客户提供“核心设备+增值服务+数智化整体工厂解决方案和服务”（“MVP Solutions & Service”），聚焦在核心设备、不锈钢工艺系统、一次性使用工艺系统、耗材、实验室解决方案、数智化和模块化工厂解决方案及服务。 

森松，作为多元化跨国公司，在中国、日本、瑞典、美国、印度、意大利、新加坡等地开设了附属公司或先进制造基地，依靠其全球化的高效专业团队，截至目前已向40多个国家和地区交付了不同形式的产品和服务。    

前瞻性声明

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